胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟費(fèi)用
| 加盟級(jí)別 | 省會(huì)城市 | 地級(jí)城市 | 縣級(jí)城市 | | 店鋪面積 | 55㎡ | 55㎡ | 55㎡ |
| 胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟基礎(chǔ)費(fèi)用 | 裝修費(fèi) | 2.75萬(wàn)元 | 2.20萬(wàn)元 | 1.76萬(wàn)元 |
| 經(jīng)營(yíng)設(shè)備費(fèi) | 4.4萬(wàn)元 | 3.0萬(wàn)元 | 2.6萬(wàn)元 |
| 首批進(jìn)貨費(fèi)/原料費(fèi) | 6.0萬(wàn)元 | 4.7萬(wàn)元 | 3.4萬(wàn)元 |
| 廣告宣傳及開業(yè)費(fèi) | 1.9萬(wàn)元 | 0.5萬(wàn)元 | 0.0萬(wàn)元 |
胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟成本費(fèi)用 | 店面租金 | 9740.6元/月 | 6123.6元/月 | 4469.4元/月 | | 人員工資 | 10500元/月/3人 | 8400元/月/3人 | 6600元/月/3人 |
| 水電雜費(fèi) | 720元 | 620元 | 520元 |
| 流動(dòng)/儲(chǔ)備資金 | 7.4萬(wàn)元 | 5.8萬(wàn)元 | 5.3萬(wàn)元 |
| 胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟總費(fèi)用 | 合計(jì) | 24.5萬(wàn)元 | 17.7萬(wàn)元 | 14.2萬(wàn)元 |
| 備注： 1、流動(dòng)資金的算法為（人員工資/月+房租/月）*3個(gè)月，四舍五入取整數(shù)，并且不計(jì)入成本支出。 2、以上胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟費(fèi)用為預(yù)估，可能會(huì)與實(shí)際情況有所差別，僅供參考。 |
胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)加盟介紹
針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法有多種，包括無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（Non-invasive Prenatal Testing）是應(yīng)用廣泛的技術(shù)名稱。 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體。
母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項(xiàng)目提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。 胎兒染色體異常會(huì)帶來(lái)母體中DNA含量微量變化，深度測(cè)序及生物信息可分析檢測(cè)到該變化，為項(xiàng)目提供理論依據(jù)。
新一代高通量測(cè)序、信息分析平臺(tái)為深度挖掘母體血漿中胎兒游離DNA信息提供技術(shù)依據(jù)。
作為一種對(duì)胎兒染色體非整倍體篩查手段，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA測(cè)試，使用來(lái)自于孕婦血漿的無(wú)細(xì)胞胎兒DNA進(jìn)行檢測(cè)。這些DNA學(xué)術(shù)上也被稱為循環(huán)游離胎兒DNA，濃度約3-13%，被認(rèn)為主要來(lái)自胎盤，并在分娩后數(shù)小時(shí)內(nèi)從母體血液中解決。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA分析已在臨床上用于胎兒非整倍體檢測(cè)。
1969年報(bào)道發(fā)現(xiàn)母體外周血中存在胎兒細(xì)胞，經(jīng)過(guò)幾十年研究發(fā)現(xiàn)其含量極低且存在時(shí)間較長(zhǎng)，這些特點(diǎn)使其在產(chǎn)前診斷領(lǐng)域的應(yīng)用受到較大的限制。
1997年香港中文大學(xué)盧煜明 (Dennis Lo) 教授發(fā)現(xiàn)母體外周血漿中存在游離胎兒DNA[3]，隨孕周增加穩(wěn)定存在，且隨孕婦分娩快速消失，可以作為非創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷的理想材料。
母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概占全部游離DNA的3-13%，也有不同研究認(rèn)為其含量稍高。由于大量來(lái)源于母體背景的游離DNA影響，需要選擇超級(jí)靈敏的新一代分子生物學(xué)技術(shù)才可以在大數(shù)據(jù)量水平上對(duì)胎兒游離DNA的堿基序列做出準(zhǔn)確判斷。 早期的研究中，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA分析對(duì)三體胎兒檢測(cè)需要多個(gè)胎盤DNA或RNA標(biāo)記，這使得試驗(yàn)非常耗時(shí)和昂貴[4]。經(jīng)過(guò)改進(jìn)和優(yōu)化的技術(shù)稱為大規(guī)模并行基因組測(cè)序技術(shù)，它使用一個(gè)高度敏感的檢測(cè)方法，可以量化千萬(wàn)數(shù)量的DNA片段，與早期的技術(shù)相比，其可以準(zhǔn)確地檢測(cè)出13三體、18三體和21三體綜合征。
2007年，周代星博士，香港中文大學(xué)Dennis Lo教授，以及現(xiàn)任美國(guó)約翰霍普金斯教授的高遠(yuǎn)博士，開始合作研]究非侵入性的產(chǎn)前遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù)，首先于21號(hào)染色體三體綜合征（即唐氏綜合征）取得突破.
2010年，周代星博士，高揚(yáng)博士等率領(lǐng)貝瑞和康團(tuán)隊(duì)探索針對(duì)唐氏綜合征的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的臨床應(yīng)用，同時(shí)繼續(xù)追求創(chuàng)立研發(fā)，實(shí)現(xiàn)了在唐氏綜合征基礎(chǔ)上對(duì)胎兒的愛(ài)德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)染色體的產(chǎn)前檢測(cè).
2010年貝瑞和康與湘雅醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、湖南家輝遺傳?？漆t(yī)院合作進(jìn)行一期臨床試驗(yàn)——大規(guī)?；谛乱淮鷾y(cè)序技術(shù)的新的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)臨床研究。
2011年5月，北京貝瑞和康與正式合作，整合雙方的技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，開展高特異性、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前診斷工作，對(duì)2200份大規(guī)模臨床樣本進(jìn)行結(jié)果分析，從而對(duì)該技術(shù)的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)。
